Biologija

Istraživači pronalaze proboj za liječenje bolesti tamo gdje ćelije prerano stare

Istraživači pronalaze proboj za liječenje bolesti tamo gdje ćelije prerano stare


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Istraživači iz Dječjeg centra za rak i krv Dana-Farber / Boston razvili su potencijalni prodorni tretman urođene diskeratoze i drugih bolesti povezanih s telomerima, stanja u kojima ćelije prerano stare, izvijestili su Harvard Gazette. Ako uspije, novi tretman mogao bi biti prvi koji će poništiti sve pogubne posljedice bolesti na tijelo.

POVEZANO: ISTRAŽIVAČI OTKLJUČAVAJU KAKO POPRAVITI STAREĆE ĆELIJE

Trenutni tretman

Trenutna opcija liječenja kongenite diskeratoze sastoji se od transplantacije koštane srži. Ne samo da je ovaj postupak visokorizičan, već također pomaže u obnavljanju krvnog sistema, zanemarujući sve ostale tjelesne organe pogođene bolešću.

Istraživači su identifikovali nekoliko malih spojeva koji izgleda da preokreću stanični proces starenja uzrokovan kongenitom diskeratoze obnavljanjem telomera. Telomere su zaštitne kapice na vrhovima naših hromozoma odgovorne za kontrolu starenja naših ćelija, a stvara ih enzim zvan telomeraza.

Kada telomeraza ne proizvodi dovoljno telomera, tjelesna tkiva počinju prerano starjeti, uzrokujući sve vrste bolesti povezanih s telemoreom, poput kongenite diskeratoze. U svjetlu ovoga, istraživači su dugo tragali za načinima kako sigurno manipulirati i sačuvati ove telemore.

"Jednom kada je identificirana humana telomeraza, bilo je puno biotehnoloških startupa, puno ulaganja", rekla je Suneet Agarwal, viši istražitelj studije za Harvard Gazette. „Ali nije ispalo. Na tržištu nema lijekova, a kompanije su dolazile i odlazile. "

Telomeraza se sastoji od dva molekula koji se nazivaju TERT i TERC i koji su međusobno povezani. I na TERT i TERC utječe gen zvan PARN. U svjetlu ovoga, istraživači su se usredotočili na enzim koji se suprotstavlja PARN-u i destabilizira TERC, nazvan PAPD5.

Testiranje na miševima

Zatim su proveli testove na miševima gdje su ih liječili oralnim inhibitorima PAPD5. Otkrili su da su ti spojevi pojačali TERC i obnovili dužinu telomera. Još bolje, nisu zabilježeni štetni efekti kod miševa.

"To je pružalo nadu da bi ovo moglo postati klinički tretman", rekla je voditeljica studije i postdoktorantica sa Harvard Medical School Neha Nagpal.

Istraživači se sada nadaju da bi inhibicija PAPD5 mogla pružiti valjan tretman za sve bolesti povezane s telomerima, a možda i samo starenje. "Zamišljamo da su to nova klasa oralnih lijekova koji ciljaju matične stanice u cijelom tijelu", zaključio je Agarwal.


Pogledajte video: Potonula Ruska Krstarica sa 200 Tona Zlata? (Jun 2022).


Komentari:

  1. Loryn

    Wacker, by the way, this brilliant phrase is just being used

  2. Houerv

    This excellent phrase has to be purposely

  3. How

    Hvala na objašnjenju. Nisam to znao.

  4. Mulkis

    This is just a wonderful answer.

  5. Samurr

    Divno, vrlo dobra stvar



Napišite poruku